Día de la DISCAPACIDAD y la ANGUSTIA de las familias | BERTHET con SIETECASE
Radio Con Vos - 3/12/2025 - Duracion: 6:36
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Transcripción
00:00:00Ahí tienen a Dios en el italiano.
00:00:02Está bien. Sí, señor. Bueno, e
00:00:07nombre propio.
00:00:09A ver, para no iba a darle nombre propio
00:00:10a Castañares, pero eh me viene muy bien
00:00:13porque yo quería tocar este tema.
00:00:15Estamos en la vueltita que hacemos
00:00:16nombres propios. Eh hoy podría, no sé,
00:00:21poner el nombre propio de cualquier
00:00:22persona con alguna eh con alguna
00:00:26discapacidad, porque hoy es el día
00:00:27internacional de las personas con
00:00:28discapacidad. Y está pasando algo muy
00:00:31particular, que el gobierno no pone eh
00:00:35en vigencia la ley de emergencia para el
00:00:37sector que fue sancionada,
00:00:39el gobierno la vetó, el Congreso la
00:00:42ratificó y el gobierno sigue sin
00:00:44ejecutarla. Y hay una campaña muy
00:00:47potente que están haciendo eh actores y
00:00:50actrices en la Argentina tratando de
00:00:52visualizar este tema. Y vamos a hablar
00:00:55aunque sea unos minutos con Lola Berted,
00:00:57actriz también, madre de un nene con
00:01:00autismo, porque me parece que es un tema
00:01:02que no tiene todavía la suficiente
00:01:05amplificación porque el gobierno,
00:01:07insisto, está incumpliendo ya por
00:01:10segunda vez una decisión que fue
00:01:13ratificada por el Congreso Nacional. Eh,
00:01:15Lola, gracias por atendernos. Reinaldo
00:01:177K se te saluda.
00:01:18Hola, ¿cómo estás? Encantada.
00:01:20Bueno, a ver, nada, te quería dar unos
00:01:22minutos. Hoy hablábamos en producción,
00:01:24digo, vamos a sumar alguna de las de las
00:01:26personas públicas que están haciendo
00:01:27campaña gracias a su visibilidad, a su
00:01:30peso público. Eh, pero me imagino el
00:01:32malestar que tienen todos, ¿no?, con
00:01:34esto.
00:01:34Sí, en realidad eh no es una campaña, es
00:01:38una desesperación.
00:01:40Eh, yo soy mamá de un niño con espectro
00:01:43autista y venimos desde febrero de este
00:01:46año
00:01:48donde empezamos a pedir la ley de
00:01:50emergencia en discapacidad y ahora ya
00:01:51estamos hablando de colapso. Eh, recién
00:01:54acabamos de terminar una conferencia de
00:01:56prensa. Estoy acá en el Garraham,
00:01:58eh, que nos unimos con el Garraham para
00:02:00hacer toda una movilización
00:02:03el 10 de diciembre a las 1830 a Plaza de
00:02:05Mayo, porque no podemos bajar los brazos
00:02:09cuando este gobierno sigue sin
00:02:11respuestas y tan cruelmente sin
00:02:13respuestas. Yo no sé si mi hijo va a
00:02:16tener las prestaciones el año que viene.
00:02:19Yo no sé qué futuro va a tener mi hijo
00:02:22si todo esto sigue así. Hay escuelas que
00:02:24están cerrando, hay centros con
00:02:26auditorías irrisorias y crueles de Andis
00:02:29que están cerrando.
00:02:30Es caótica la situación en discapacidad.
00:02:34O sea, que
00:02:35eh y encima es el centro de la
00:02:37corrupción de este gobierno, ¿no?
00:02:38Claro, claro. Estamos hablando
00:02:39justamente de lo que ha pasado en la
00:02:41Agencia Nacional de Discapacidad, eh,
00:02:43que está metida en una en una
00:02:44investigación judicial donde claramente
00:02:46hay eh hechos de corrupción. Eh, pero
00:02:49además da mucha bronca porque, a ver,
00:02:51esto fue tuvo que ser ratificado por el
00:02:54Congreso porque había sido vetado. El
00:02:55Congreso dijo, "No, hay que aplicar la
00:02:57emergencia y el gobierno insiste en no
00:02:59aplicarla." La verdad que
00:03:00no. Y a esos sumale
00:03:02hay dos justicias en este momento para
00:03:03nosotros. Una que nos da esperanza, que
00:03:06es la del juez de campana que tiene el
00:03:07amparo colectivo, que abarca
00:03:09absolutamente a todo el país y abarca a
00:03:11todos los profesionales y a las familias
00:03:13también. que hace dos semanas el
00:03:15procurador del Tesoro de la Nación, que
00:03:16son los abogados de mi ley, le dijo a
00:03:18ese juez, "No, lo que usted está
00:03:19haciendo está mal." Lo mandó a la Cámara
00:03:21Federal de San Martín. Gracias a Dios y
00:03:23Cámara Federal le dijo, "No, al
00:03:25presidente mi ley. Lo que está haciendo
00:03:27el juez de campana está bien. Ahora la
00:03:30causa volvió a los juez de campana
00:03:33y es la esperanza que tenemos que salga
00:03:36eso. Y la otra justicia es la guita que
00:03:39se están robando, que es nuestra.
00:03:41Mm. Sí, porque toda la guitemos si se va
00:03:43a hacer justicia ahí, ¿no?
00:03:44La guita que desaparece en Landiz es la
00:03:47guita que tendría que estar en al
00:03:48servicio de las personas que la
00:03:50necesitan. No está claro.
00:03:51Totalmente. En medicamentos, en los
00:03:52prestadores. El componente terapéutico
00:03:54de mi hijo cobra 3000 pesos la hora nada
00:03:57más.
00:03:57Una locura.
00:03:58Una persona que trabaja en un taller
00:03:59protegido, 4 horas diarias cobra 28000
00:04:03pesos por mes.
00:04:04Lola, buen día. Soy Vero Castañares.
00:04:06¿Cómo hacen? O sea, mientras tanto,
00:04:08¿cómo es el día a día? como hacen con
00:04:09los traslados, con esto, con las
00:04:11terapias, con porque la vida continúa,
00:04:13digamos, mientras
00:04:14lo el día a día se está tornando muy
00:04:17angustiante,
00:04:19eh, mirar a tu hijo es
00:04:22te da fuerza porque no no bajas los
00:04:24brazos nunca porque el colectivo de
00:04:26discapacidad está acostumbrado en la
00:04:27diaria a la lucha.
00:04:29Eh, estos meses son se tornaron muy
00:04:33angustiantes porque para que ustedes
00:04:34sepan, entre octubre y diciembre se
00:04:37entrega absolutamente todo el papelerío
00:04:39para la renovación de las prestaciones y
00:04:42te estoy hablando de folios de cada
00:04:44folio 17 hojas,
00:04:46informes, eh las familias tenemos que
00:04:50llevar todo.
00:04:52muy agotador, pero con esta crueldad que
00:04:54estamos recibiendo y esta falta de
00:04:56respeto a la quita de nuestro de los
00:04:58derechos que tienen nuestros hijos y
00:04:59todas las personas con discapacidad, es
00:05:02más es más el cansancio, más la bronca,
00:05:05más la angustia. La diaria es
00:05:09es muy ardua en este momento.
00:05:12Eh, es contener es contenernos entre
00:05:15todos. Claro, claro. Sí, sí.
00:05:17Eh, literalmente sabiendo que la
00:05:19prioridad
00:05:21es nuestro hijo.
00:05:23Entonces es eh
00:05:26nada, se está haciendo muy difícil,
00:05:28chicos, de verdad. Se está haciendo muy
00:05:30difícil.
00:05:31Eh, por eso queríamos amplificarlo.
00:05:33Vamos a seguir acompañando este reclamo.
00:05:35Eh, que han planteado entonces eh con la
00:05:38gente del garrage una movilización
00:05:39el 10 de diciembre 18:30 en Plaza de
00:05:42Mayo.
00:05:4210 de diciembre
00:05:43por un 20. El lema es por un 2026 sin
00:05:47emergencia.
00:05:48Bien, bien. Le vamos a difundir y lo
00:05:50vamos a acompañar seguramente ese día.
00:05:52Lola, muchísimas gracias por estos
00:05:54minutos.
00:05:55A ustedes.
00:05:56Lola Vertete, actriz, madre de un niño
00:05:58con autismo. Hoy es el día internacional
00:06:02de las personas con discapacidad.
00:06:05Eh, yo no sé qué le pasa a las personas
00:06:07que están escuchando. A mí me da una
00:06:08bronca. Vos sé que yo me caracterizo por
00:06:11no enojarme, predico no enojarse, pero
00:06:14este es un tema que me da una
00:06:15indignación, me da una bronca. A ver,
00:06:18salió una ley, la vetaron, el el
00:06:21Congreso la volvió a ratificar la Cámara
00:06:23Diputó, la Cámara de Senadores y el
00:06:25gobierno sea el lujo de no aplicarla,
00:06:28de no aplicarla y listo.
00:06:30Yo no entiendo como sociedad toleramos
00:06:32eso. Te digo sinceramente, estoy tan
00:06:34sorprendido.